Anämie und Transfusionsabhängigkeit reduzieren

Myelofibrose (MF) ist eine seltene klonale Erkrankung der pluripotenten hämatopoetischen Stamm- und Progenitorzellen. Es gab in den vergangenen Jahren bedeutsame Fortschritte in den Behandlungsmöglichkeiten von MF, aber Anämie stellt nach wie vor eine grosse Herausforderung im Disease Management dar. Dies widerspiegelt sich auch in den Ergebnissen einer 2024 veröffentlichten Umfragestudie, die im Rahmen des diesjährigen Kongresses der European Association of Hematology (EHA) vorgestellt wurde.