Neues aus dem Chloridkanal

Die zystische Fibrose (CF) ist nach wie vor nicht heilbar. Durch die Entwicklung von CFTR-Modulatoren sind in den vergangenen Jahren aber Behandlungsoptionen entstanden, mit denen bei bestimmten Patienten z.B. der FEV₁-Wert um bis zu 15% verbessert werden kann. Als die ersten zumindest teilweise kausal wirkenden CF-Medikamente sind CFTR-Modulatoren Gegenstand vielfältiger Untersuchungen.