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Diagnostik

46 Artikel
  • Assoziation von Polypen und Darmkrebs

Obacht bei familiärer Vorbelastung

Polypen in der Familienanamnese sind ein bekannter Risikofaktor für Darmkrebs. Die Häufigkeit von Polypen als Faktor wurde jedoch noch nicht eingehend untersucht. In einer Studie wurde nun analysiert, ob eine...…
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  • 4 min
  • Fallbericht: bronchobiliäre Fistel

Als Pneumonie verkleidet

Eine bronchobiliäre Fistel ist eine seltene Erkrankung, die aufgrund überlappender Symptome fälschlicherweise als Lungenentzündung diagnostiziert werden kann. Eine umfassende Differenzialdiagnose ist daher von entscheidender Bedeutung. US-amerikanische Ärzte stellen einen Fall...…
Weiterlesen
  • 4 min
  • Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Polygener Risiko-Score kann bei der Identifizierung von COPD helfen

Die chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) ist eine der häufigsten Todesursachen bei Patienten weltweit und wird dennoch oft nicht erkannt. Obwohl das genetische Risiko eine bedeutende Rolle bei der Anfälligkeit für...…
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  • 3 min
  • Demenzerkrankungen

Aktuelle Empfehlungen betonen Früherfassung und -intervention

Bislang gibt es keine effektive Behandlung demenzieller Syndrome, aber verschiedenste Massnahmen, um der Progredienz gegenzusteuern. Generell wird davon ausgegangen, dass eine Therapie frühestmöglich einsetzen sollte. Der Verein Swiss Memory Clinics...…
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  • 5 min
  • Kasuistik: Akute Polyarthritis nach Rattenbiss

«Sie war eine sehr, sehr gemeine Ratte»

Eine Infektion mit S. moniliformis ist eine seltene Ursache für eine akute Polyarthritis und es erfordert einen hohen klinischen Verdacht, um die Diagnose zu stellen. Die Beurteilung der Exposition gegenüber...…
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  • 4 min
  • Seltene Vaskulitiden – Polyarteriitis Nodosa (PAN)

Hepatitis B hat in der Diagnostik verloren, Proteinurie gewonnen 

Die Polyarteriitis Nodosa (PAN) ist eine Vaskulitis mittlerer und kleinerer Gefässe. Die Inzidenz wird auf 1,6 bis 1,9 Fälle pro Millionen Einwohner pro Jahr geschätzt, was ein Grund dafür sein...…
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  • 9 min
  • Osteoporose

Neues in Diagnostik und Therapie

Seit 2018 erfolgte die Aktualisierung der S3-Leitlinie Prophylaxe, Diagnostik und Therapie der Osteoporose (AWMF 183-001) nach vorherigem Update der zugrunde liegenden PICO-Fragen (Population-Intervention-Comparison-Outcome-Fragen) zur systematischen Literaturrecherche. Diese wurde im Mai/Juni...…
CME-Test
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  • 4 min
  • Sjögren-Syndrom

Algorithmus hilft bei der pSS-Diagnose

Der Fokus-Score (FS) bei Biopsien der kleinen labialen Speicheldrüsen ist eines der beiden wichtigsten Kriterien (mit Anti-SSA-Positivität) für die Diagnose des primären Sjögren-Syndroms (pSS). Um Fehlerquoten bei der Diagnostik zu...…
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  • 4 min
  • Risikostratifizierung bei Barrett-Ösophagus

Pathologietest schlägt menschliche Experten

Geringgradige Dysplasie ist mit einem erhöhten Progressionsrisiko bei Barrett-Ösophagus assoziiert, aber die Diagnose von LGD ist durch erhebliche Variabilität zwischen den Beobachtern eingeschränkt. Mehrere Studien haben gezeigt, dass der Gewebesystem-Pathologietest...…
Weiterlesen
  • 9 min
  • Osteoporose

Neue S3-Leitlinie zur Osteoporose: Risikorechner, Therapieschwellen und differenzierte Behandlungsstrategien im Fokus

Die neue S3-Leitlinie zur Osteoporose aktualisiert nicht nur Empfehlungen zur Diagnostik und Therapie, sondern führt auch einen validierten Risikorechner für vertebrale und Schenkelhalsfrakturen ein – ein praxisnahes Instrument für eine...…
CME-Test
darm_istock-1138681666
Weiterlesen
  • 4 min
  • Reizdarmsyndrom

Reizdarmsyndrom: Diagnostische Kriterien, differenzialdiagnostische Fallstricke und individualisierte Therapieansätze

Das Reizdarmsyndrom (RDS) ist eine häufige, komplexe Störung mit unspezifischen Symptomen wie Bauchschmerzen, Blähungen und Stuhlgangveränderungen. Die aktualisierte S3-Leitlinie bietet klare Kriterien zur Diagnosestellung und betont die Bedeutung einer strukturierten...…
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    Sarkopenie und Mangelernährung im Rahmen der pneumologischen Rehabilitation
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    Management von motorischen Fluktuationen und kognitiven Problemen bei der Parkinson-Krankheit mit GBA-Mutation
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    Medizinische und psychosoziale Perspektiven

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