Das Retinoblastom gilt als prototypischer pädiatrischer Tumor, dessen Biologie eng mit der Entwicklung des unreifen retinalen Gewebes verknüpft ist. Neue molekulare und immunologische Erkenntnisse zeigen, dass die Tumorumgebung weit komplexer ist als bisher angenommen und entscheidend zur Progression beiträgt. Gleichzeitig eröffnen innovative lokale und systemische Therapien zunehmend augenerhaltende Optionen und verändern die klinische Versorgung grundlegend.
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