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36 Artikel
  • Erkenntnisse aus der TRACK-FA-Studie

Neuroimaging-Biomarker bei Friedreich-Ataxie

Friedreich-Ataxie (FA) ist eine seltene, autosomal-rezessive neurodegenerative Erkrankung, deren natürliche Verlaufsbeobachtung und klinische Charakterisierung in den letzten Jahrzehnten deutliche Fortschritte gemacht haben. Dennoch fehlt es nach wie vor an sensiblen,...…
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  • Pädiatrische Multiple Sklerose

Frühe Hochwirksamkeit als Schlüssel zur Prognoseverbesserung

Die pädiatrische Multiple Sklerose (POMS) stellt eine seltene, aber besonders herausfordernde Form der Erkrankung dar. Kinder und Jugendliche mit MS erleben häufig mehr Schübe, eine grössere Läsionslast im MRT und...…
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  • 4 min
  • Neuer prognostischer Indikator bei idiopathischer Lungenfibrose

Niedrige BAR lässt den IPF-Patienten länger leben

Die idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist eine chronische, fortschreitende, tödlich verlaufende und altersbedingte interstitielle Lungenerkrankung, deren Ätiologie und Pathogenese noch weitgehend unbekannt sind. Es ist wichtig, IPF-Patienten mit hohem Sterberisiko zu...…
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  • This content is machine translated Alzheimer-Krankheit

Zirkulierende Biomarker für die Diagnose der Alzheimer-Krankheit

Seit mehr als einem Jahrzehnt haben Biomarker im Liquor und seit kurzem auch im Blut die Diagnose der Alzheimer-Krankheit revolutioniert und eine frühere und genauere Erkennung der Krankheit ermöglicht. Die...…
CME-Test
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  • Multiple Sklerose

Krankheitsaktivität vorhersagen und reduzieren – wie ist der Stand der Dinge?

Auf dem weltweit grössten Treffen zur Erforschung der MS haben sich auch dieses Jahr wieder führende Experten auf dem Gebiet der Neurologie ausgetauscht. Im Fokus standen die klinischen Aspekte der...…
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  • Epilepsie

Grundlagenmanagement und Auswirkungen von Anfällen im Fokus

Das Hauptthema des Kongresses lautete «Mensch mit Epilepsie – Anfälle und mehr». Ziel war es daher, neben hochwertigen wissenschaftlichen und State-of-the-art-Symposien zu aktuellen Themen der Diagnostik und Therapie von Anfällen...…
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  • Schweres Asthma

Diagnose überprüfen und Phänotypen-basierte Therapie aufgleisen 

Bei Patienten mit ungenügend kontrolliertem Asthma unter maximaler inhalativer Therapie ist kritisch zu hinterfragen, ob die Diagnose Asthma wirklich vorliegt und ob alle Behandlungsmassnahmen adäquat umgesetzt werden. Falls ja, gilt...…
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  • Multiples Myelom

Individualisiertes Behandlungsmanagement auf dem Vormarsch

Die Ausbildung von Hirnmetastasen ist eine gefürchtete Entwicklung, vor allem bei Lungenkrebs. Zudem wird ein immer grösserer Fokus auf geschlechtsspezifische Unterschiede in der Medizin gelegt. Auch beim Multiplen Myelom bestehen...…
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  • Sjögren-Syndrom

Algorithmus hilft bei der pSS-Diagnose

Der Fokus-Score (FS) bei Biopsien der kleinen labialen Speicheldrüsen ist eines der beiden wichtigsten Kriterien (mit Anti-SSA-Positivität) für die Diagnose des primären Sjögren-Syndroms (pSS). Um Fehlerquoten bei der Diagnostik zu...…
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  • Therapie der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung

COPD-Therapie: Eosinophile als Entscheidungshilfe für Triple-Therapie und neue Optionen durch Biologika

Die Wahl der richtigen Therapie bei COPD hängt eng mit der Eosinophilenzahl und der Exazerbationsanamnese zusammen. Während LABA/LAMA die Basistherapie bleibt, profitieren Patienten mit hoher Eosinophilenzahl bereits frühzeitig von einer...…
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  • Alzheimer

Alzheimer verstehen, bevor es zu spät ist: Was Forschung, Lebensstil und neue Therapien jetzt möglich machen

Alzheimer früher erkennen, besser verstehen und gezielter behandeln – das ist das Ziel zahlreicher aktueller Studien. Von neuen Biomarkern über innovative Wirkstoffe wie Aducanumab bis hin zu präventiven Ansätzen rund...…
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