In frühen Stadien handelt es sich häufig um einen Zufallsbefund, da sich meist erst im späteren Verlauf Symptome manifestieren. Zur weiteren bildgebenden Abklärung werden heutzutage vor allem Ultraschall, CT und MRI eingesetzt. Die Behandlungsmöglichkeiten sind abhängig vom Stadium. Histologisch handelt es sich mehrheitlich um klarzellige Karzinome, weniger häufig sind papilläre und chromophobe Karzinome. Ein chirurgischer Eingriff mit kompletter Tumorentfernung ist die einzige kurative Option.
Autoren
- Dr. med. Hans-Joachim Thiel
Publikation
- InFo ONKOLOGIE & HÄMATOLOGIE
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