Lennox-Gastaut syndrome and Dravet syndrome are rare and severe developmental and epileptic encephalopathies with onset in infancy or early childhood. In addition to the seizures, comorbidities often occur, which represent a considerable physical, financial, social and psychological burden for both the patients and their caregivers. Therefore, modern therapy management should not focus solely on seizure control.
Autoren
- Leoni Burggraf
Publikation
- InFo NEUROLOGIE & PSYCHIATRIE
Related Topics
Dir könnte auch gefallen
- Adipositas
Möglichkeiten der Ernährungstherapie
- Podologische Unterstützung zur Verbesserung der Lebensqualität
Patientenmobilität mit Fusswunde
- Sponsored Content: United European Gastroenterology Week (UEGW) 2023
Risankizumab demonstriert Überlegenheit im Vergleich zu Ustekinumab bei Morbus Crohn [1]
- Seltene Erkrankungen
Cogan-Syndrom – eine klinische Herausforderung
- Internationales Expertentreffen ruft erneut zum Handeln für Hypertoniker auf
«Adhärenz: Entscheidend für Prävention und Behandlung kardiovaskulärer Erkrankungen»
- Sponsored Content: Motorische und nicht-motorische Fluktuationen verbessern
Opicapon (Ongentys®) optimiert Levodopa-Therapie bei Morbus Parkinson
- Polymyalgia rheumatica und Riesenzellarteriitis
Neues Konsensuspapier empfiehlt «Treat-to-target» Strategie
- Bedrohung durch Aedes-Stechmücken