Aktuelle Analyse bestätigt vorteilhaftes Nutzen-Risikoprofil

Zum seit 1. November 2021 kassenzulässigen Diroximelfumarat (Vumerity^TM) wurde am ECTRIMS-Kongress eine aktuelle Analyse der Phase-III-Studie EVOLVE-MS-1 präsentiert, die das bisher beobachtete Nutzen-Risikoprofil bestätigte^1-4. In EVOLVE-MS-2, dem direkten Vergleich mit Dimethylfumarat (Tecfidera^®), zeichnete sich Diroximelfumarat durch eine signifikant verbesserte Verträglichkeit aus^5,6. Eine Arbeit unter Praxisbedingungen ergab zudem eine hohe Persistenz und Adhärenz bei Patient*innen unter Diroximelfumarat, selbst nach einer Vortherapie mit Dimethylfumarat⁷.