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Aktuelle Analyse bestätigt vorteilhaftes Nutzen-Risikoprofil

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Zum seit 1. November 2021 kassenzulässigen Diroximelfumarat (VumerityTM) wurde am ECTRIMS-Kongress eine aktuelle Analyse der Phase-III-Studie EVOLVE-MS-1 präsentiert, die das bisher beobachtete Nutzen-Risikoprofil bestätigte1-4. In EVOLVE-MS-2, dem direkten Vergleich mit Dimethylfumarat (Tecfidera®), zeichnete sich Diroximelfumarat durch eine signifikant verbesserte Verträglichkeit aus5,6. Eine Arbeit unter Praxisbedingungen ergab zudem eine hohe Persistenz und Adhärenz bei Patient*innen unter Diroximelfumarat, selbst nach einer Vortherapie mit Dimethylfumarat7.

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