Die inkomplette hippocampale Inversion (IHI), auch hippocampale Malrotation genannt, ist eine fetale Entwicklungsstörung mit unvollständiger Einfaltung des fetalen Gyrus dentatus, Ammonshorn, Subiculums und Gyrus parahippocampalis [1]. In den meisten Fällen ist die IHI unilateral und links gelegen. Eine beidseitige IHI ist sehr selten [1]. Begleitende zerebrale Entwicklungsanomalien sind möglich. Die IHI wurde initial bei Patienten mit Epilepsie oder schweren Hirnentwicklungsstörungen beschrieben. Neuere Untersuchungen zeigen jedoch, dass die IHI in einer Häufigkeit zwischen ca. 4 und 19% [1, 2] auch in der gesunden Bevölkerung vorkommt, meistens jedoch unilateral und inkomplett. Wir berichten über einen Fall einer bilateralen kompletten IHI bei einer Patientin mit Epilepsie.
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