KID-Syndrom – eine seltene ektodermale Dysplasie 

Das Keratitis-Ichthyosis-Deafness-Syndrom (KID) ist eine sehr seltene Genodermatose. Zu den Hauptsymptomen zählen ichthyosiforme Schuppung der Haut, Hyperkeratose der Handflächen, sensorische Taubheit und Keratitis. Typische Komplikationen sind schwere Hautinfektionen und Entwicklung von kutanen Neoplasien. Eine zugelassene kausale Therapie für das KID-Syndrom gibt es bislang nicht. In Einzelfällen erwies sich der Einsatz von Acitretin als hilfreich – so auch bei einer Patientin, die an der Hautklinik des Uniklinikums Erlangen (D) behandelt worden war.