Die Transthyretin-assoziierte Amyloidose (ATTR) ist hereditär bedingt (hATTR) oder erworben (wATTR). Bei Patienten mit unklarer linksventrikulärer Hypertrophie und charakteristischen Befunden wird empfohlen, auf das Vorliegen einer kardialen Amyloidose zu untersuchen. Bei der hATTR-Amyloidose gibt es neben der Transthyretin-stabilisierenden Therapie die Option des Gene-Silencing. Darüber hinaus werden aktuell weitere innovative Therapieansätze erforscht.
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