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2364 Artikel
  • Netzhautdystrophie aufgrund von RPE65-Mutation

Gentherapeutikum verbessert Sehfähigkeit 

Es gibt eine Vielzahl unterschiedlicher Mutationen, welche einer hereditären Netzhautdystrophie zugrundeliegen können. Dank der Entwicklung moderner molekulargenetischer Untersuchungsmethoden kann heutzutage die genetische Ursache mehrheitlich identifiziert werden. Für Patienten mit Netzhautdystrophie...…
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  • Plaque-Psoriasis

Aktuelle 5-Jahresdaten zu Secukinumab

Eine kürzlich im British Journal of Dermatology veröffentlichte Analyse der Langzeitverlängerung der Studien ERASURE und FIXTURE belegt die langanhaltende Wirksamkeit und Sicherheit von Secukinumab bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer...…
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  • «Gesund leben in der Schwangerschaft»-Studie

Nährstoffsupplementierung – was gilt es zu beachten? 

Das Ziel einer grossangelegten Interventionsstudie war es, herauszufinden, ob die Gesundheit von Schwangeren und deren Kindern durch ein Lebensstilinterventionsprogramm beeinflusst werden kann. Unter anderem wurde auch das Supplementierungsverhalten der Frauen...…
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  • Schilddrüsenknoten

Neue Risikobewertung zeigt niedrigere Malignitätsrate als bisher angenommen

Knoten an der Schilddrüse kommen sehr häufig vor. In der überwiegenden Mehrheit sind Schilddrüsenknoten gutartig. Dies bestätigen auch die Resultate einer aktuellen deutschen Langzeitstudie, derzufolge der Prozentsatz an Knoten, die...…
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  • Seltene Hauterkrankungen

Morbus Darier – eine hereditäre Verhornungsstörung

Die auch als Dyskeratosis follicularis bekannte Erkrankung geht mit einer gestörten Verhornung von Epidermis, Haarfollikeln und Fingernägeln einher. Histologisch ist Morbus Darier durch eine ausgeprägte Dyskeratose gekennzeichnet. Die Therapieoptionen sind...…
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  • SARS-CoV2 Omikron vs. Influenza A/B

Studie vergleicht Risiko für Krankenhaussterblichkeit

In einer repräsentativen Kohortenstudie mit Daten von über 5000 hospitalisierten Patienten in der Schweiz war die Corona-Variante Omikron mit einem 1,5-fach erhöhten Mortalitätsrisiko assoziiert im Vergleich zu Influenza A oder...…
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  • Vom Symptom zur Diagnose

Abdominalschmerz – Gallensteine 

Bei Cholelithiasis (altgriechisch chole, «Galle» und líthos, «Stein») handelt es sich um Ablagerungen in der Gallenblase, die durch ein Ungleichgewicht löslicher Stoffe in der Galle entstehen. Je nach Lage und...…
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  • Mikronährstoffe: ESPEN-Guideline 2022

Vitamin-B-Komplex in der enteralen und der parenteralen Ernährung

Die «European Society for Clinical Nutrition and Metabolism» (ESPEN) ist eine konföderative Dachgesellschaft zahlreicher nationaler Fachgesellschaften im Bereich Ernährungsmedizin. Im vergangenen Jahr erschien eine neue Leitlinie zu Mikronährstoffen im Kontext...…
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  • Funktionelle Herzbeschwerden

Weissdornextrakt zur Verbesserung der Befindlichkeit 

Im Praxisalltag sind Palpitationen, thorakale Symptome, Leistungsminderung und Dyspnoe die häufigsten funktionellen kardialen Beschwerden. Nach Ausschluss prognostisch relevanter Krankheitsbilder stellt sich die Frage nach dem weiteren Prozedere. Bei Patienten, die...…
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  • Perioperative Myokardinfarkte/-verletzungen (PMI)

Langfristige Ergebnisse nach nicht-kardialen Eingriffen

Perioperative Myokardinfarkte/-ver­letzungen (PMI) nach nicht-kardialen Eingriffen sind eine häufige kardiale Komplikation. Ein besseres Verständnis der zugrundeliegenden Ätiologie und der Folgen ist dringend erforderlich.... Dieser Inhalt ist nur für Benutzer der…
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  • VTE-PREDICT-Risikoscore

Abschätzung von Nutzen und Schaden einer erweiterten Antikoagulation

Die Entscheidung, die Antikoagulation bei venösen Thromboembolien (VTE) nach der Erstbehandlung abzubrechen oder fortzusetzen, ist eine Herausforderung, da die individuellen Risiken für Rezidive und Blutungen heterogen sind. Eine Studie untersuchte...…

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    Individuelles Therapiemanagement für ein optimiertes Outcome – ein Update
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    Sarkopenie und Mangelernährung im Rahmen der pneumologischen Rehabilitation
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    Geduld, Wissen und Hartnäckigkeit in der Therapie
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    Management von motorischen Fluktuationen und kognitiven Problemen bei der Parkinson-Krankheit mit GBA-Mutation
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    Medizinische und psychosoziale Perspektiven

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