«Atopic Dermatitis Patient Satisfaction and Unmet Need Survey» Patientenzufriedenheit und Versorgungslage bei atopischer Dermatitis Ein Forschungsteam hat in zehn Ländern Daten erhoben, um den Nutzen aktueller und früherer Behandlungsstrategien bei der atopischen Dermatitis zu evaluieren. Die Ergebnisse sollen zu einer Verbesserung des «Disease Managements»...…
Weiterlesen 5 min Malignes Melanom der Haut Aktuelle europäische Guideline im Überblick Das maligne Melanom der Haut hat eine hohe Metastasierungsrate und macht mehr als 90% aller hautkrebsbedingten Todesfälle aus. Deshalb ist Früherkennung und bestmögliche Behandlung sehr wichtig. Die europäische Gesellschaft für...…
Weiterlesen 4 min Epidermolysis bullosa Wundchronizität und Tumorentstehung – Relevanz T-zell-vermittelter Mechanismen Bullöse Autoimmundermatosen resultieren aus einer Autoantikörper-getriebenen Immunantwort gegen Strukturproteine der Haut. Chronische Wunden im Rahmen der rezessiv vererbten dystrophischen Epidermolysis bullosa (RDEB) sind sehr anfällig für die maligne Umwandlung in...…
Weiterlesen 4 min Systemtherapie bei atopischer Dermatitis: Biologika oder JAK-Inhibitoren? Nutzen und Risiken in die Waagschale werfen Das Zeitalter der gezielten systemischen Behandlung hat vor einigen Jahren begonnen und das Therapie-Armamentarium erweitert sich laufend, sodass die Frage nach Auswahlkriterien für die individuell passende Therapie zunehmend in den...…
Weiterlesen 21 min CME-FORTBILDUNG CME: Diagnostik und Empfehlungen zur Behandlung der Psoriasis Arthritis Die Psoriasis-Arthritis (PsA), eine chronisch entzündliche Gelenkerkrankung, tritt häufig bei Psoriasis-Patienten auf [1]. Die Heterogenität der Symptome erschwert die Diagnosestellung. Eine frühzeitige Diagnose und ein rascher Therapiebeginn sind jedoch äusserst wichtig....… CME-Test
Weiterlesen 5 min Systemische Mastozytose Diagnostik und medikamentöse Therapieansätze – ein Update Bei stark erhöhten Tryptasewerten ist eine KIT-Mutationsanalyse aus dem Knochenmark angebracht. Insbesondere bei Erwachsenen liegt häufig eine Punktmutation in Codon 816 des KIT-Gens vor. Während symptomorientierte Therapien auf die Mastzellmediatoren...…
Weiterlesen 8 min Psoriasis Ära der Biologika – ein Tour d’horizon durch bedeutsame Forschungsdekaden Der Entwicklung hochwirksamer Biologika gingen Forschungsbemühungen während mehrerer Jahrzehnte voraus. Fortschritte im Bereich immunpathogenetischer und molekulargenetischer Analysen trugen wesentlich zur Generierung dieser innovativen Systemtherapeutika bei. Die Guenter Goerz Memorial-Lecture des...…
Weiterlesen 9 min Erkrankung des subkutanen Fettgewebes Das Lipödem – eine schmerzhafte Fettgewebs-Erkrankung an den Extremitäten bei Frauen Beim Lipödem handelt es sich um eine schmerzhafte, überproportionale Fettvermehrung bei Frauen; an Beinen und Armen, sowie Hüften und Gesäss. Seit einigen Jahren ist das Lipödem im ICD-Katalog offiziell als...… CME-Test
Weiterlesen 3 min Seltene Erkrankungen Aktuelle Diagnosekriterien der Neurofibromatose Typ 1 – ein Update Die auch als «von-Recklinghausen-Krankheit» bekannte Neurofibromatose Typ 1 ist eine seltene genetisch bedingte Multiorganerkrankung. Ein durch moderne diagnostische Verfahren früh im Verlauf diagnostizierbares häufiges Merkmal bei Neurofibromatose Typ 1 sind...…
Weiterlesen 2 min Atopische Dermatitis im Kindes- und Jugendalter Dupilumab bewährt sich in der täglichen Praxis In der «BioDay-Register»-Studie führte die Behandlung mit Dupilumab bei pädiatrischen Patienten mit atopischer Dermatitis im «Real World»-Setting zu einer signifikanten Verbesserung des Schweregrads der Erkrankung und der damit verbundenen Symptome....…
Weiterlesen 8 min Ichthyosen Breites Spektrum genetisch bedingter Verhornungsstörungen Ichthyosen umfassen eine heterogene Gruppe seltener hereditärer Hauterkrankungen, deren Klassifizierung sich als schwierig erweisen kann. Dementsprechend ist eine schnelle Diagnosefindung und Therapieeinleitung im klinischen Alltag eine Herausforderung. Auf Genodermatosen spezialisierte...…
