Das Clouston-Syndrom ist eine autosomal-dominant vererbte Erkrankung, die durch die Leitsymptome Hyperkeratose, Nageldystrophie und Alopezie gekennzeichnet ist. Ursache des Syndroms sind Mutationen im GJB6-Gen, das für das Gap-Junction-Protein Connexin-30 kodiert.
Autoren
- Mirjam Peter, M.Sc.
Publikation
- DERMATOLOGIE PRAXIS
Related Topics
Dir könnte auch gefallen
- Asthma und allergische Erkrankungen
Adhärenz als entscheidender Faktor
- Grundlagen der Patientenedukation
Förderung des Selbstmanagements
- Sponsored Content: Pulmonale Hypertonie
Bei unerklärter Atemnot auch an pulmonale Hypertonie denken!
- Seltene Erkrankungen
Wolfram-Syndrom
- Dyslipidämie: «Treat-to-target»
Risikoadaptierte individuelle LDL-C-Ziele
- Chronische Nierenerkrankung
SGLT-2-i: für sämtliche CKD-Patienten erwägen
- Journal Club
CVD: Update zu Risikofaktoren und Prävention
- Ginkgo-biloba-Präparate